Sequencher for Mac

Sequencher for Mac 5.4.6

Mac / Gene Codes / 1953 / Kamili spec
Maelezo

Sequencher ya Mac: Zana ya Ultimate ya Uchambuzi wa Mfuatano wa DNA

Ikiwa wewe ni mtafiti wa sayansi ya maisha, unajua jinsi ilivyo muhimu kuwa na zana zinazofaa. Na linapokuja suala la uchanganuzi wa mlolongo wa DNA, hakuna zana bora kuliko Sequencher ya Mac.

Sequencher ni programu ya kielimu inayofanya kazi na vifuatiliaji vyote vya DNA otomatiki na inajulikana sana kwa mkusanyiko wake wa haraka wa contig, mkondo mfupi wa kujifunza, zana za kuhariri zinazofaa mtumiaji, na usaidizi wa hali ya juu wa kiufundi. Iliyotolewa kwa mara ya kwanza karibu miaka 15 iliyopita, Sequencher imekuwa programu ya kwenda kwa kazi za uchambuzi wa mfuatano katika kila kampuni kuu ya jeni na dawa pamoja na maabara nyingi za kitaaluma na za serikali katika zaidi ya nchi 40 ulimwenguni.

Lakini ni nini hufanya Sequencher kuwa maalum sana? Hebu tuangalie kwa karibu uwezo wake.

De Novo Gene Sequencing

Mojawapo ya matumizi ya kawaida ya uchanganuzi wa mfuatano wa DNA ni mpangilio wa jeni wa de novo. Hii inahusisha kukusanya jeni kamili kutoka mwanzo kulingana na data ghafi ya mfuatano. Kwa Sequencher, mchakato huu unafanywa shukrani rahisi kwa algoriti zake zenye nguvu za mkusanyiko wa contig ambazo zinaweza kushughulikia hata mlolongo changamano zaidi.

Utambuzi wa mabadiliko

Utumizi mwingine muhimu wa uchanganuzi wa mfuatano wa DNA ni ugunduzi wa mabadiliko. Iwe unatafuta mabadiliko yanayosababisha magonjwa au kujaribu kutambua tofauti za kijeni kati ya makundi mbalimbali, Sequencher inakushughulikia kwa uwezo wake wa hali ya juu wa kugundua na kuchanganua heterozigoti & SNP.

Utambulisho wa Binadamu wa Uchunguzi

Katika sayansi ya mahakama, mpangilio wa DNA una jukumu muhimu katika kutambua mabaki ya binadamu au washukiwa katika uchunguzi wa uhalifu. Kwa usaidizi wa Sequencher kwa alama za kujiamini na uagizaji wa vipengele vya GenBank, wanasayansi wa uchunguzi wanaweza kuchanganua kwa haraka kiasi kikubwa cha data ya mfuatano ili kutambua uwezekano wa kupatana.

Mfuatano wa Kulinganisha

Mfuatano linganishi unahusisha kulinganisha mifuatano miwili au zaidi ili kubainisha mfanano na tofauti kati yao. Hii inaweza kuwa muhimu katika nyanja kama vile biolojia ya mabadiliko au utafiti wa ugunduzi wa dawa ambapo watafiti wanahitaji kulinganisha mfuatano wa kijeni katika spishi au aina tofauti. Kwa uwezo wa kulinganisha wa mpangilio wa Sequencher, mchakato huu unakuwa rahisi zaidi na ufanisi zaidi.

Usaidizi wa Alama za Kujiamini

Alama za kujiamini ni kipimo muhimu kinachotumiwa na watafiti wengi wakati wa kuchanganua data ya mfuatano. Alama hizi zinaonyesha jinsi wanavyojiamini kwamba simu mahususi au mpangilio ni sahihi kulingana na vipengele mbalimbali kama vile alama za ubora au kina cha kusoma. Kwa usaidizi wa alama za kujiamini zilizojumuishwa katika algoriti zake, Sequnecer hurahisisha kuchanganua idadi kubwa ya data huku ikidumisha viwango vya juu vya usahihi.

Tafsiri ya ORF

Fremu za usomaji wazi (ORFs) ni safu za nyukleotidi ndani ya jeni ambayo huweka kanuni za protini. Kutambua ORF ndani ya jenomu kunaweza kuwa changamoto lakini kwa uwezo wa tafsiri wa ORF wa Sequnecer watafiti wanaweza kupata maeneo haya kwa urahisi ndani ya mfuatano wao kuwaruhusu kuelewa vyema utendaji kazi wa jeni.

Uingizaji wa Kipengele cha GenBank

Vipengele vya GenBank hutoa maelezo muhimu kuhusu jeni ikiwa ni pamoja na eneo lao ndani ya kromosomu pamoja na maelezo mengine kama vile exons/introns n.k. Kwa kuingiza vipengele hivi kwenye Sequnecer watumiaji hupata maelezo ya ziada kuhusu mfuatano wao ambayo huwasaidia kufanya maamuzi yenye ufahamu zaidi wakati wa uchanganuzi wa mkondo wa chini kama vile primer. kubuni nk.

Kizuizi cha Ramani ya Enzyme

Vizuizi vya vimeng'enya hukata DNA yenye mistari miwili kwenye tovuti mahususi za utambuzi na kuzifanya zana muhimu wakati wa kusoma muundo/utendaji wa jeni. na kadhalika..

Hitimisho:

Kwa kumalizia ikiwa unatafuta zana ya programu ya kielimu ambayo itasaidia kurahisisha utafiti wako wa sayansi ya maisha basi usiangalie zaidi ya Sequnecer! Kanuni zake zenye nguvu pamoja na kiolesura kinachofaa mtumiaji hurahisisha hata watumiaji wapya kuanza haraka huku wakiendelea kutoa utendakazi wa hali ya juu unaohitajika na watafiti wenye uzoefu.. Kwa hivyo, kwa nini usubiri? Pakua nakala yako leo!

Kamili spec
Mchapishaji Gene Codes
Tovuti ya mchapishaji http://www.genecodes.com
Tarehe ya kutolewa 2016-10-24
Tarehe iliyoongezwa 2016-10-24
Jamii Programu ya Elimu
Jamii ndogo Programu ya Sayansi
Toleo 5.4.6
Mahitaji ya Os Mac OS X 10.11, Mac OS X 10.9, Mac OS X 10.6, Mac OS X 10.10, Mac OS X 10.5, Mac OS X 10.7, Macintosh, Mac OS X 10.4, Mac OS X 10.3, Mac OS X 10.8
Mahitaji None
Bei Free to try
Vipakuzi kwa wiki 1
Jumla ya vipakuliwa 1953

Comments:

Maarufu zaidi